L’Association Jhony Chancel pour les albinos (AJCA) a organisé, le 13 juin 2026 à Brazzaville, une journée portes ouvertes à sa clinique médico-sociale. L’activité a été sanctionnée par un don de crèmes solaires offert par son président, Jhony Chancel Ngamouana, pour marquer son attention à la cause des albinos au Congo.
L’acte de générosité de M. Jhony Chancel Ngamouana a été posé à l’occasion de la Journée internationale de sensibilisation à l’albinisme. Cette journée a rappelé les efforts que fournissent le Gouvernement et les institutions du pays. Placée sous le thème ‘’Bien dans ma peau-célébrons toutes les nuances de couleur de peau’’, l’édition 2O26 a été l’occasion de vulgariser la loi n°18-2025 du 25 juillet 2025 visant à protéger et promouvoir les droits des personnes vivant avec handicap. Deux étudiantes albinos membres de l’AJCA ont fait le résumé de ce texte juridique et démontré son importance dans tous les domaines de la société. Cette loi promulguée par le Président de la République n’est pas un simple texte administratif, mais un engagement solennel de l’État. « L’Etat a mis à notre disposition cette loi que nous devons vulgariser pour que les personnes vivant avec l’albinisme et les non-albinismes prennent connaissance de la loi et comprennent leurs droits et devoirs parce que notre constitution stipule: ‘’Tous les Congolais sont égaux’’. Il n’y a pas un Congolais qui est au-dessus des autres Congolais», a rappelé Jhony Chancel Ngamouana.
Le président de l’AJCA a appelé à ne pas se relâcher car « l’albinisme est une anomalie génétique qui atteint les yeux, les cheveux et la peau. Il est très peu connu ».
Depuis seize ans, M. Jhony Chancel Ngamouana se bat pour la cause des albinos en République du Congo avec la création en 2014 de l’association à but non lucratif dans l’accompagnement, le soutien et la promotion des capacités intellectuelles de ces personnes. Créée en 2017, sa clinique médico-sociale assure gratuitement la prise en charge des personnes vivant avec l’albinisme, en leur offrant un accès de soins ainsi qu’une évacuation sanitaire. L’association œuvre également sans relâche à la scolarisation, l’éducation, ainsi que pour des formations professionnelles.
Une campagne de lutte contre le cancer de la peau est menée à l’association depuis 2020 en faveur des personnes vivant avec l’albinisme. Cette initiative est conduite en étroite collaboration avec plusieurs médecins de différents horizons dont le Mali, l’Espagne, la Russie ainsi qu’avec les professionnels de la santé congolaise.
Grâce au soutien de ces partenaires, notamment le ministère des Affaires sociales et de l’action humanitaire de la République du Congo ou le consulat de la République de Saint-Marin, les résultats obtenus sont devenus très encourageants et témoignent de l’impact positif de ce soutien. Il a permis en avril 2025 la mise en place d’une unité de fabrication de crèmes solaires permettant de répondre aux besoins et aux difficultés d’approvisionnement et la réduction des coûts d’achat de ce produit essentiel. Ces crèmes solaires sont le résultat de la formation de plusieurs membres de l’association. Elles sont accessibles et distribuées aux personnes vivant avec l’albinisme pour contribuer à la protection de leur peau et à l’amélioration de leur qualité de vie.
A travers son geste, M. Johny Chancel qui avait élu en 2021 président des organisations des personnes atteintes de l’albinisme, s’est placé résolument aux côtés des albinos. Une visite guidée de la clinique médico-sociale AJCA, ainsi que la photo de famille ont clos cette journée internationale.
Christevie OBA (Stagiaire)
